Teoría Cromosómica de la Herencia.

Tiene su inicio en los años 1900 cuando Walter Sutton y Theodor Boveri, de forma independiente, llegaron a conclusiones importantes con respecto a los cromosomas, basados en los estudios de Mendel.

Theodor Bovery (1902) había estudiado la división celular y los cromosomas, e hizo experimentos con gametos, cigotos y embriones de erizo de mar.

Walter Sutton, estudió los cromosomas durante la formación de los gametos (división por meiosis) de los saltamontes.

Fundamento:

Meiosis es un mecanismo de división celular, para la producción de gametos (óvulos y espermatozoides).
En los mecanismos de meiosis es en donde está basada la teoría cromosómica de la herencia.
Sutton observó que cuando se forman los gametos se observaban dos pares de cromosomas (cromosomas Homólogos).


Cuando las células formadoras de gametos van a realizar la Meiosis los cromosomas homólogos, se sitúan en el centro de la célula en pares.

En éste momento se lleva acabo, intercambio de fragmentos de los cromosomas.


Una vez que han intercambiado información los cromosomas se separan, un conjunto de cromosomas de un lado y el otro al lado contrario.
Formando así dos células con la mitad de los cromosomas.


Comparación entre las leyes de Mendel y la teoría cromosomica de la Herencia



En resumen:

La teoría cromosómica de la herencia surge al relacionar los conocimientos científicos de la célula con los experimentos realizados por Mendel. Sus principales postulados son:
> Los genes que determinan los factores hereditarios del fenotipo se localizan en los cromosomas.
> Cada gen ocupa un lugar específico o locus (en plural es loci) dentro de un cromosoma concreto.
> Los genes (o sus loci) se encuentran dispuestos linealmente a lo largo de cada cromosoma.
> Los genes alelos (o factores antagónicos) se encuentran en el mismo locus de la pareja de cromosomas homólogos, por lo que en los organismos diploides, cada carácter está regido por un par de genes alelos.
> Al fenómeno genético de la herencia le corresponde un fenómeno citológico de intercambio de segmentos cromosómicos en la meiosis (recombinación).











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